GB/T 14491-2025 工業(yè)用環(huán)氧丙烷

范圍
本文件規(guī)定了工業(yè)用環(huán)氧丙烷的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志和隨行文件、包裝、運輸和貯存。
本文件適用于乙苯共氧化法(PO/SM)、異丁烷共氧化法(PO/TBA)、異丙苯共氧化法(CHPPO)、*直接氧化法(HPPO)和氯醇法生產(chǎn)的工業(yè)用環(huán)氧丙烷。
注：環(huán)氧丙烷分子式：C₃H₆O
結(jié)構(gòu)式：

相對分子質(zhì)量：58.08(按2022年國際相對原子質(zhì)量)。

術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

技術(shù)要求
工業(yè)用環(huán)氧丙烷應(yīng)符合表1的技術(shù)要求。


如果需要，可在供需雙方商定的情況下增加表2的技術(shù)要求。


試驗方法
酸度
方法提要
以酚酞為指示劑，用*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中和滴定，根據(jù)消耗*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積計算試樣中酸的含量，以乙酸計。
也可以使用電位滴定法，以電位突躍確定滴定終點。
試劑
異丙醇。
*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L。
酚酞指示液：10g/L。
儀器和設(shè)備
滴定管：5mL微量滴定管，分度值為0.02mL。
磁力攪拌器。
電位滴定計：配有相應(yīng)的pH電極，分度值不低于0.01mL。
分析步驟
在250mL錐形瓶中加入50mL異丙醇和2滴～3滴酚酞指示液，將錐形瓶放在磁力攪拌器上，在低速攪拌下用*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色，迅速移取25.0mL試樣，繼續(xù)用*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色，保持15s不褪色為終點，記錄滴定試樣時消耗的*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積。
當(dāng)?shù)味ńK點不穩(wěn)定，無法保持15s不褪色時，應(yīng)關(guān)注實驗室環(huán)境中CO₂的影響，必要時采用氮氣保護(hù)以減少CO₂對測定結(jié)果的影響。
使用電位滴定計進(jìn)行測定時，直接使用無二氧化碳的水作溶劑，并保持試樣和水的體積比為1:2。
結(jié)果計算
酸度(以乙酸計)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ω₃)，數(shù)值以％表示，按式(3)計算：

式中：
V ——滴定試樣所消耗的*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
c ——*標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
M ——乙酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)，M=60.05；
V_s——試樣的體積，單位為毫升(mL)；
ρ_t——環(huán)氧丙烷在t 溫度下的密度的數(shù)值，單位為克每立方厘米(g/cm³)，ρ_20°C=0.8304g/cm³。
結(jié)果報告
以兩次重復(fù)測定結(jié)果的算術(shù)平均值報告其測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果之差的絕對值不大于其算術(shù)平均值的10%。
酸度(以乙酸計)結(jié)果精確至0.001%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。結(jié)果小于0.001%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時，按<0.001%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))報告。

水分
取樣量約5g。按 GB/T 6324.8 或 GB/T 6283 的規(guī)定進(jìn)行，以 GB/T 6324.8 為仲裁方法。
按 GB/T 6283 進(jìn)行測試時，兩次平行測定結(jié)果之差的絕對值不大于其算術(shù)平均值的15%。
GB/T 6324.8-2014 有機化工產(chǎn)品試驗方法 第8部分:液體產(chǎn)品水分測定 卡爾·費休庫侖電量法
GB/T 6283-2008 化工產(chǎn)品中水分含量的測定 卡爾·費休法(通用方法)


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