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銀鎳石墨化學分析方法第1部分:銀含量的測定 氯化鈉電位滴定法

更新日期:2025-05-08   瀏覽量:329


YS/T 1665.1-2023 銀鎳石墨化學分析方法第1部分:銀含量的測定 氯化鈉電位滴定法

范圍
本文件描述了銀鎳石墨中銀含量的測定方法。
本文件適用于銀鎳石墨中銀含量的測定。測定范圍:60.00%~90.00%。

術語和定義
GB/T 17433 界定的術語和定義適用于本文件。

原理
試料以硝酸溶解,用氯化鈉標準滴定溶液進行電位滴定至電位突躍,根據消耗的氯化鈉標準滴定溶液體積,計算得到銀的質量分數。

試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑。
水,GB/T 6682,三級。
氯化鈉。
硝酸(1+1)。
氯化鈉標準滴定溶液(cNaCl≈0.03mol/L)。
配制:稱取3.51g(在105°C下干燥過的)氯化鈉于200mL燒杯中,加入100mL水溶解,轉移至2000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
標定:稱取0.10g(精確到0.0001g)金屬銀(ωAg≥99.99%)于250mL燒杯中,按"測定"實驗方法進行實驗,于電位滴定儀上用氯化鈉標準滴定溶液滴定至電位突躍點,記錄氯化鈉標準滴定溶液消耗體積V。
按公式(1)計算氯化鈉標準滴定溶液對銀的滴定度T,單位為毫克每毫升(mg/mL)。
式1.jpg
式中:
T ——氯化鈉標準滴定溶液對銀的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
m ——金屬銀的稱樣量,單位為克(g);
V ——氯化鈉標準滴定溶液消耗的體積,單位為毫升(mL);
1000——單位換算系數。
平行標定三份,三份標定結果極差值應不大于0.01mg/mL,取其平均值,否則重新標定。計算結果保留四位有效數字。

儀器設備
自動電位滴定儀,附攪拌裝置、與儀器和測定用途匹配的銀復合電極或銀電極及適合的參比電極。

樣品
樣品應制成碎屑或粉末。

試驗步驟
試料
稱取0.15g樣品,精確至0.0001g。
平行試驗
平行做兩份試驗,取其平均值。
空白試驗
隨同試料做空白試驗。
測定
將試料置于250mL燒杯中,用少量水濕潤試料,加10mL硝酸,蓋上表面皿,加熱至試料反應,繼續(xù)加熱至氮氧化物趕盡,取下、稍冷,用水吹洗表面皿和杯壁,冷卻至室溫。試驗環(huán)境應不含Cl-
緩慢加水至150mL,將電極插入試液中,開動攪拌裝置,用氯化鈉標準滴定溶液滴定至電位滴定儀上發(fā)生明顯電位突躍為終點, 記錄消耗氯化鈉標準滴定溶液的體積。

試驗數據處理
銀含量以銀的質量分數ωAg計,按公式(2)計算:
式2.jpg
式中:
T ——氯化鈉標準滴定溶液對銀的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/ mL);
V1——滴定試液所消耗的氯化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0——滴定空白試液所消耗的氯化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
m1——試料的質量,單位為克(g)。
計算結果表示至小數點后兩位。數值修約按 GB/T 8170 的規(guī)定執(zhí)行。


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