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工業(yè)用聚四亞甲基醚二醇 - 平均摩爾質(zhì)量和羥基值、水分、酸值的測定

更新日期:2022-07-31   瀏覽量:2861


GB/T 25254-2022 工業(yè)用聚四亞甲基醚二醇(PTMEG)

范圍
本文件規(guī)定了工業(yè)用聚四亞甲基醚二醇(PTMEG)的分類和命名、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志及隨行文件、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本文件適用于四氫呋喃單體聚合生產(chǎn)的工業(yè)用PTMEG 。

術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

分類和命名
PTMEG的規(guī)格由PTMEG和平均摩爾質(zhì)量表示,平均摩爾質(zhì)量在1000g/mol以下的PTMEG,每±25g/mol為一種規(guī)格,平均摩爾質(zhì)量在1000g/mol以上的PTMEG,每±50g/mol為一種規(guī)格。例如,PTMEG650表示為: 平均摩爾質(zhì)量為650g/mol±25g/mol;PTMEG1800表示為: 平均摩爾質(zhì)量為1800g/mol±50g/mol。

技術(shù)要求
外觀
固體: 白色蠟狀;
液體: 無色透明,無可見雜質(zhì)。
技術(shù)規(guī)格
技術(shù)規(guī)格應(yīng)符合表1的規(guī)定。
表1.jpg

試驗方法
平均摩爾質(zhì)量和羥基值
平均摩爾質(zhì)量和羥基值按附錄A測定。

水分
按 GB/T 6283 的規(guī)定進(jìn)行測定,取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果,平行測定結(jié)果的絕對差值不大于25mg/kg。
GB/T 6283-2008 化工產(chǎn)品中水分含量的測定 卡爾·費休法(通用方法)

酸值
原理
將試料溶解于堿性甲醇溶劑中,待酸性物質(zhì)中和后,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的堿。
儀器
一般實驗室用容量分析儀器和器皿。
自動電位滴定儀: 配滴定管和pH水相復(fù)合電極,滴定管體積分辨率為小于或等于1 /20000。
分析天平,分度值為0.01g。
試劑
pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液: pH=4.00。
pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液: pH=6.86。
氯化鋰,優(yōu)級純。
電極補(bǔ)充液: 配制氯化鋰的乙醇飽和溶液,將飽和溶液按2+1(體積比)比例用水稀釋。
電極浸泡液: 配制氯化鋰的乙醇飽和溶液,將飽和溶液按1+1(體和比)比例用水稀釋。
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,c(HCI)約為0.005mol/L: 使用前用c(HCI)約為0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液稀釋。
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液: c(NaOH)約為0.1mol/L。
甲醇溶劑: 量取60mL蒸餾水于2000mL容量瓶中。加0.8mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,用甲醇稀釋到刻度,轉(zhuǎn)移至破璃瓶中,攪拌4h~6h。
測定步驟
儀器設(shè)定
按自動電位滴定儀的操作說明書設(shè)定控制參數(shù),將終點確定方式設(shè)置成pH=5.3。
測定
稱取試料10g(精確至0.01g)于100mL玻璃燒杯中,加入50.00mL甲醇溶劑,攪拌至*溶解,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液通過電位滴定,記錄滴定至pH=5.3時,需用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積(V1)。同時測定空白溶液體積(V10)。
結(jié)果計算
PTMEG的酸值(以KOH的消耗量計)(AN),按式(1)計算:
式1.jpg
式中:
AN 一一酸值(以KOH 的消耗量計),單位為毫克每克(mg/g);
V10一一滴定空白溶液到pH=5.3時,需用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
V1  一一滴定試料溶液到pH=5.3時,需用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積,單位為毫升(mL);
c1  一一鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
M   一一氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)[M=56.105];
m1 一一測酸值時試料的質(zhì)量,單位為克(g)。
允許差
平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果相對偏差的不大于20%。

附錄A  (規(guī)范性)
平均摩爾質(zhì)量和羥基值的測定
方法概述
PTMEG末端的羥基與過量的對甲苯磺酰異氰酸酯(TSI)反應(yīng),生成酸性氨基甲酸酯。過量的TSI與水反應(yīng)生成磺酰胺,在低水介質(zhì)中,用四丁基氫氧化銨(TBAH)直接電位滴定酸性氨基甲酸酯。
儀器
一般實驗室用容量分析儀器和器皿。
白動電位滴定儀: 配20mL滴定管、pH水相復(fù)合電極,滴定管體積分辨率小于或等于1/20000。
分析天平,分度值為0.1mg。
試劑
乙腈: 水分不超過300mg/kg。
無水乙醇。
異丙醇。
pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液: pH=4.00。
pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液: pH=6.86。
氯化鋰,優(yōu)級純。
電極補(bǔ)充液: 配制氯化鋰的乙醇飽和溶液,將飽和溶液按2+1(體積比)用水稀稀。
電極浸泡液: 配制氯化鋰的乙醇飽和溶液,將飽和溶液按1+1(體積比)用水稀稀。
KHP標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,c(C8H5KO4)=0.1000mol/L,按 GB/T 601 配制。
穩(wěn)定劑(BHT)。
1,4-丁二醇(BDO)。
四氫呋喃(THF)溶劑,水分不超過300mg/kg:
各稱取0.2g(精確至0.01g)BDO和BHT,加至5000mL的THF中,混勻備用。
TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,c(C16H37NO)約為0.1mol/L:
a) 配制: 量取128mL蒸餾水和49mLTBAH(55%)于1000mL容量瓶中,冷卻后,用異丙醇稀釋至刻度,搖勻;
b) 標(biāo)定: 吸取10.00mL KHP標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液于100mL高型燒杯中,加水至約60mL,用TBAH溶液滴定KHP標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,電位滴定法確定終點,重復(fù)滴定四次,取算術(shù)平均值為TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度;
c) 計算: TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按式(A.1)計算,準(zhǔn)確到小數(shù)點后四位。
A.1.jpg
式中:
c2 一一TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
c3 一一KHP標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V3一一移取KHP標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V2一一消耗TBAH溶液的體積,單位為毫升(mL)。
TSI溶液,6.2%: 稱取25g(精確至0.01g)TSI(96%),用乙腈溶解,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。
試驗步驟
儀器設(shè)定: 按自動電位滴定儀操作說明書設(shè)定控制參數(shù)。
測定樣品: 稱取0.5g~1.0g(精確至0.0002g,根據(jù)產(chǎn)品類型調(diào)整稱量)試料于100mL高型玻璃燒杯中,加入50mL THF溶劑,10mL TSI溶液,攪拌10min,加2mL蒸餾水,攪拌5min。用TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點,儀器會記錄兩個終點V4V5。
同時做空白試驗,儀器會記錄兩個終點V40V50。
結(jié)果表示
PTMEG的羥基值(HN)按式(A.2)計算:
A.2.jpg
式中:
HN一一羥基值(以KOH的消耗量計),單位為毫克每克(mg/g);
V5 一一滴定試料至第二個終點時,消耗TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V4 一一滴定試料至第一個終點時,消耗TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V50一一滴定空白至第二個終點時,消耗TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V40一一滴定空白至第一個終點時,消耗TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
T    一一標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液液溫,單位為攝氏度(°C);
0.001一一異丙醇的體積膨脹系數(shù);
c2   一一TBAH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
M  一一氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)[M =56.105];
m4 一一測平均摩爾質(zhì)量和羥基值試料的質(zhì)量,單位為克(g);
ωH2O一一按測得的水分含量,單位為毫克每千克(mg/kg)。
PTMEG的平均摩爾質(zhì)量(Mn)按式(A.3)計算:
A.3.jpg
式中:
Mn一一平均摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);
其余同式(A.2)。
允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值報告結(jié)果。平行測定結(jié)果的絕對差值不大于6g/mol。


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